Este é um espaço para compartilhar informações, vivências e dúvidas dos portadores de hepatite C, assim como de seus familiares e amigos, ou de pessoas que se interessem pelo assunto. Aqui é possível encontrar publicações de assuntos relacionados à saúde e à qualidade de vida dos portadores de hepatite C.
"Capitalismo matando gente. O que está
acontecendo é que a Gilead deu birra e não quer mais trabalhar em
conjunto com a BMS para dar aos portadores de hepatite C 100% de cura
sem o uso de Interferon por questões puramente comerciais. Em
vez de colaborar com a outra empresa, uma delas resolveu atrasar a venda
do medicamento que desenvolveu, o qual sozinho não proporciona 100% de
cura, para desenvolver um outro medicamento para auxiliar o seu e vender
os dois juntos lucrando mais." E A SAÚDE DOS PORTADORES DE HEPATITE, COMO É QUE FICA? Descrição detalhada do problema e petição, VAMOS TODOS ASSINAR:
Bem, fiz a terapia tripla com ribavirina, telaprevir e interferon e os efeitos desses medicamentos são muito pesados. Espero que os medicamentos em teste realmente tragam mais conforto aos pacientes, com menos efeitos colaterais. Hoje tomei minha última injeção de interferon... venci esse tratamento tão doloroso e longo!
Hoje tive consulta no Hospital das Clínicas, fui saber qual seria o meu tratamento. Não fiquei muito feliz com o que Dra Rosângela me disse, não poderei fazer o tratamento com a nova medicação (os inibidores de proteases Boceprevir e Telaprevir) que poderiam me dar uma chance de cura de até 80%, segundo o que tenho lido sobre o medicamento.
Sem esse novo tratamento minhas chances, com o medicamento convencional, seriam em torno de 45% a 60%. Não vou mentir, estou triste, acho que todos que tem o vírus deveriam ter a mesma chance de cura, afinal não é isso que diz a nossa Constituição? "Art. 196. A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação".
O que me foi dito é que essa nova medicação só será liberada para pacientes com fibroses no fígado, entendo que essas pessoas tenham prioridade, afinal necessitam de uma resposta mais imediata de cura, graças a Deus meu fígado está ótimo, tenho 33% de esteatose hepática (gordura no fígado), minha carga viral é muito alta, em torno de quase 3 milhões, mas estou muito bem...mas não posso esconder minha decepção. Estava muito animada com a nova medicação :(
Provavelmente meu tratamento começará no início de 2013, até lá tenho que baixar meu triglicérides e emagrecer mais, o colesterol também precisa baixar mais um pouco... tenho que estar muito bem fisicamente para ter uma resposta melhor ao tratamento. Vou começar a fazer um exercício aeróbico, acho que spinning... Dra Rosângela me sugeriu pilates, mas acho tão parado, mas vou ver se me animo rs
Bem, a vida segue...logo logo essa tristeza passa e tenho muito trabalho pela frente, não tenho tempo pra baixo astral, e confesso, durante o tempo em que escrevia esse post, falava ao mesmo tempo com alguns amigos queridos no facebook, e já estou me sentindo melhor, obrigada meus amigos por me darem tanta força, tanto carinho e por serem tão presentes na minha vida. ;)
E como disse Cora Coralina: "Mesmo quando tudo parece desabar, cabe a mim decidir entre rir ou chorar, ir ou ficar, desistir ou lutar; porque descobri, no caminho incerto da vida, que o mais importante é o decidir."
E eu decido: Vou sorrir, vou ficar e lutar. :D
Amo essa música e a dedico a todos os meus amigos <3
Bem, eu disse que voltaria para contar como foi, então vamos lá.
Meu marido, William, foi comigo. A biópsia é feita na mesma sala onde são realizados ultrassons. A médica me pediu que deitasse de lado com o braço direito sobre a cabeça, e disse que me daria uma anestesia de xilocaina no local da incisão da agulha. Eu disse ok.
Até então, tudo bem. Aplicou a anestesia, que dói um pouco, acho que por causa do local.
Mas gente, quando vi o TAMANHO da agulha, quase sai correndo da sala. É ENORME!!! Olhem a cara que devo ter feito quando a vi na mão da enfermeira:
Mas, eu tinha que fazer o exame, então vamos falar sério agora. Não doeu muito quando a médica fez a incisão, e foram feitas duas. Depois é que incomoda e dói um pouco mais. è preciso permanecer por no mínimo 2 horas em observação na clínica e por cerca de 1 hora deitada sobre um rolinho bem firme, comprimindo o local das incisões, para que não haja sangramentos. O ombro direito dói bastante e é normal, o termo de consentimento para se fazer a biópsia diz que isso vai mesmo acontecer. A dor no braço passa em no máximo 30 minutos, e depois que tiram o rolinho, é bem tranquilo.
Ficamos eu, uma outra mulher e um homem na sala de repouso. Os três fazendo exames por causa da hepatite: ela, hepatite autoimune; eu e o outro paciente, hepatite C.
A médica explicou que não é bom que sejamos medicados porque caso haja algum problema, como sangramento algum interno, a dor serve como um alerta, mas que se o incômodo se tornasse mais intenso e quiséssemos um analgésico ela não se oporia.
Advinhem quem pediu o medicamento? (Ele vai ler e brigar comigo, rsrs)
Hoje acordei tensa. Aliás estou ansiosa a mais de uma semana. Farei hoje as 14:20 a minha primeira biópsia do fígado, estou nervosíssima. Uns dizem que dói, outros que não e eu odeio agulhas. :(
Tenho que ficar em jejum por seis horas e hoje tem a festa junina do Grupo Operativo, as 11:30 (falarei mais dele aqui no blog) e não vou poder comer nada, sacanagem isso kkkk
Bom espero que corra tudo bem e como diz D. Iolanda,uma grande amiga e minha segunda mãe, pensa que vai ser muito ruim, que vai doer bastante, porque dai quando você chegar lá e não for tão ruim assim, você vai pensar: Ahh era só isso??? rsrsrs
Depois volto aqui para contar como foi!
